脑瘫少年“模具”内生长 妈妈：希望他有一天能和正常人一样

　　11岁少年“模具”内生长！ 妈妈：只希望他有一天能和正凡人一样

　　克日，辽宁一位在“模具”内生长的11岁少年引起了网友的极大关注。他叫小满，3岁时被确诊脑瘫，8岁时为了矫正病情引起的脊柱侧弯和枢纽萎缩戴上模具生涯。模具顺着他侧弯的脊柱从背部延伸到腰部，直至下肢。戴上模具时，他往往只能保持一个姿势数小时，十分让人心疼。为了让孩子连续接受康复治疗，小满的父亲在外打工挣医疗费，母亲黄女士在医院照顾他。黄女士说：“我们全家人最大的心愿就是希望小满能够和正凡人一样，自己照顾自己。”

　　出生时

　　被下病危通知书

　　但他事业般地活下来

　　“子宫内大量出血，必须马上举行手术，否则再过一个小时孩子和大人都保不住了！”接受紫牛新闻记者采访时，家住辽宁铁岭的黄女士回忆起当初生小满时的生死履历。

　　2011年7月24日，破晓两三点时，黄女士突然感应腹部阵痛，早先她并没有在意，只以为自己吃坏肚子，就这样一直撑到了第二天下昼三点左右，她着实熬不住了才赶到医院检查。检查效果让黄女士十分恐惧，“医生说我子宫内大出血，血已经漫过胎儿的脖子了，必须马上举行剖宫产手术。”

　　手术竣事后，她并没有听到新生儿呱呱啼哭声——医生传来噩耗，孩子因缺氧转入了重症监护室的保温箱。在当地医院治疗迟迟未见好转，黄女士给孩子转院到了沈阳的医院，但孩子的状态仍未见好，他不会自己喝奶，注射进胃里的奶都不能消化，医院下了病危通知书。

　　各样无奈下，黄女士只得将孩子带回了家，“那时他的嘴巴都干裂了，我给他冲了一杯奶粉，让我意外的是，奶嘴送到他嘴里的那一刹那，他竟然最先一点一点吮吸了。小家伙在勇敢地求生。”黄女士说，孩子肯喝奶后，她倍加小心地照顾，几个月后，孩子的身体好了一些，“我们给孩子取名为小满，希望他可以像小满时节的麦粒一样丰满，充满生命力地顽强生长。”

　　3岁时

　　被确诊脑瘫，家人：“我们不放弃他”

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　　黄女士告诉记者，小满由于早产，身体一直相对其他孩子来说虚弱一些。快要一岁的时刻，他还不会爬，“那时以为可能是由于身体弱的缘故原由，过段时间会好转。没想到到了其他同龄小同伙已经蹒跚学步的时刻，他照样站不起来。”

　　小满3岁时，黄女士终于按捺不住带着他去了沈阳的一所医院就诊。“医生告诉我，孩子被确诊为脑瘫。得知这个新闻我稀奇绝望，那时心里一直在想，我的孩子好不容易活下来了，怎么又得了这种病呢？”黄女士说，医生告诉她，孩子需要天天吃药来维持身体性能，等年数稍微大一些，可以送他到康复医院，“小满平时时时刻刻需要人照顾，生涯不能自理，出门也只能我们抱着他。”

　　2016年，经亲戚先容，黄女士将5岁的小满送入了铁岭一家康复医院举行耐久治疗，天天都市有康复治疗的先生来给孩子抻腿、腿部抻筋，包罗胳膊、手掌，都需要频频抻筋做动作，包罗全身感官系统的训练，另有推拿以及认知方面的训练。“医生说，必须一直举行康复治疗，若是停下来的话，孩子的身体会逐渐萎缩，甚至佝偻成一团。”黄女士说，在医院她跬步不离地守着孩子，“其余小孩在这个年数都喜欢到外面去玩，但小满更多的时间是躺在病床上，他只能看看窗外，我看到他这么小小的身体躺在白花花的病床上，有时刻眼泪就不自觉地流下来了。”

　　黄女士先容说，自己在医院陪同小满康复的四年没有事情，家里全靠丈夫每月3000元的人为维持，“原本就很艰难了，更让我难受的是，2018年，我母亲在捡器械的时刻不慎从楼梯摔了下去，然后在医院检查确诊癌症晚期，我妈那时哭着和我说，不要给她治了，留着钱给孩子。”黄女士哽咽地说：“我那时真的不知道怎么办才好，双方医院轮流跑，厥后母亲2019年去世了，去世的时刻还嘱咐我，一定要好好地给小满治病。”

　　8岁时

　　戴上模具蹒跚学步，“希望他把模具当成盔甲”

　　2020年，在中华儿童慈善总会的辅助下，黄女士带着小满转入了沈阳的一家康复医院。“小满的脊柱逐渐侧弯，驼背严重，8岁的时刻，我们遵医嘱给他戴上了模具。他日间站立或坐着的时刻，需要在腿上绑上模具矫正腿部的筋骨，晚上睡觉的时刻需要在腰间绑上模具。”黄女士说，小满很瘦，1米4左右的身高，体重50多斤，“模具戴的时间长了稀奇不恬静，稀奇是腿上的模具，会直直地卡住腿部，膝盖就无法弯曲了。他只能从始至终保持一个姿势，又累又乏，在天热的时刻模具里都是汗。然则没设施，为了矫正，只能忍痛让孩子戴上。”

　　小满天天都有很长时间需要戴着模具，而且随着小满骨骼的生长，模具需要调整替换，“若是用模具扳不回来，长大后还得做手术。”黄女士告诉记者，经由治疗，小满能自己拿勺子用饭，拿杯子喝水了，“他很顽强，一直在自动地配合着康复训练，虽然腿是弯曲的，背是驼着的，但他会自己扶着床头实验着迈步走路了。我希望他能把模具当做盔甲，顽强地继续接受治疗！”

　　小满做康复治疗的同时黄女士也会教他算术题和识字。由于手腕是僵硬的，小满写字的时刻总是颤颤巍巍，“然则他很勤学，总是逐步地一个字一个字地写。每当他学会了一个新的动作，我都感受所有的支出都是值得的，我所经受的苦和累都没白费。”

　　黄女士说，孩子生病这些年，前后破费了几十万的医疗费，这些钱都是东拼西凑借来的，中华儿慈会也辅助筹集了五万元，但这些钱还远远不够，“现在家里已经欠了三十多万的外债，为了省钱，我舍不得买医院提供的六元一份的盒饭，都是自己买菜，用医院的公共厨房煮饭吃。”

　　只管云云，黄女士说，她和家人都不会放弃孩子的康复治疗，会继续坚持下去，“我这辈子最大的心愿就是小满能够和正凡人一样，自己照顾自己。”

　　紫牛新闻记者 郭一鹏 实习生 徐韶达

【编辑:于晓】